QC Analyst at GSK plc

المنصب QC Analyst
نُشر في 07 Feb 2026
انتهت الصلاحية 09 Mar 2026
الشركة GSK plc
الموقع المملكة العربية السعودية | SA
نوع الوظيفة Full Time

الوصف الوظيفي:

أحدث معلومات الوظائف من GSK plc لمنصب QC Analyst. If the QC Analyst الشاغرة في المملكة العربية السعودية تتوافق مع مؤهلاتك، يرجى تقديم أحدث طلب أو سيرة ذاتية مباشرة من خلال بوابة وظائف Jobkos المحدثة.

يرجى ملاحظة أن التقديم على وظيفة قد لا يكون سهلاً دائماً، حيث يجب على المرشحين الجدد استيفاء مؤهلات ومتطلبات معينة تحددها الشركة. نأمل أن تكون الفرصة المهنية في GSK plc لمنصب QC Analyst أدناه تتوافق مع مؤهلاتك.

الشركة Overview

We manufacture and supply reliable, high‑quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance. Our network of 37 manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024, helping to make a positive impact on the health of millions of people.

المنصب: QC Analyst

You will perform and support analytical testing in our quality control laboratory in المملكة العربية السعودية. You will work closely with laboratory colleagues, technical teams and quality partners to deliver reliable test results. This role gives you space to grow your technical skills and to contribute to work that supports GSK’s mission of uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

Responsibilities
  • Perform routine chemical and microbiological testing of raw materials, in‑process samples and finished products using approved methods and instruments.
  • Prepare reagents, maintain laboratory records and complete test documentation according to procedures.
  • Follow and support data integrity, quality management and good manufacturing practice requirements.
  • Carry out equipment checks, basic maintenance and participate in calibration and validation activities.
  • Assist with investigations for out‑of‑specification results and document findings clearly.
  • Support training of new analysts and share practical knowledge to help the team deliver accurate results.
Basic Qualifications
  • Bachelor’s degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacy, Microbiology or related science.
  • Minimum 2 years of laboratory experience in QC, analytical testing or a similar role.
  • Working knowledge of GMP, GLP and laboratory safety (EHS) requirements.
  • Practical experience using common laboratory equipment and analytical techniques.
  • Good written and spoken English for accurate documentation and team communication.
  • Proficiency with basic computer tools such as Word and Excel.
Preferred Qualifications
  • Experience with stability testing, method transfer or validation activities.
  • Familiarity with a quality management system and risk‑based laboratory practices.
  • Experience with laboratory instrument troubleshooting and maintenance.
  • Prior exposure to microbiological testing alongside chemical analysis.
  • Training or experience in data integrity practices and record keeping.
  • Strong problem‑solving and time‑management skills.
Working Arrangements

This المنصب is on‑site at our المملكة العربية السعودية facility. Regular laboratory presence is required.

How to Apply

We welcome applicants who want to grow their technical skills and help deliver high‑quality results. If this role fits your experience and ambitions, please apply and tell us about a time you solved a lab problem or improved a test process. We look forward to hearing from you.

Arabic Version

نقوم بتصنيع وتوريد أدوية ولقاحات موثوقة وعالية الجودة لتلبية احتياجات المرضى ودعم أدائنا. في عام 2024، سلّمت شبكتنا المكوّنة من 37 موقعًا لتصنيع الأدوية واللقاحات 1.7 مليار عبوة أدوية و409 مليون جرعة لقاح، مسهمةً بذلك في تحسين صحة ملايين الأشخاص.

محلل مراقبة الجودة (QC Analyst) ستقوم بأداء ودعم الاختبارات التحليلية في مختبر مراقبة الجودة لدينا في المملكة العربية السعودية. ستعمل عن كثب مع زملاء المختبر والفرق الفنية وشركاء الجودة لتقديم نتائج اختبار دقيقة وموثوقة.

المسؤوليات

  • إجراء اختبارات كيميائية وميكروبيولوجية روتينية على المواد الخام، والعينات أثناء التصنيع، والمنتجات النهائية باستخدام الطرق والأجهزة المعتمدة.
  • تحضير الكواشف، المحافظة على سجلات المختبر، وإتمام توثيق الاختبارات وفقًا للإجراءات المعتمدة.
  • الالتزام ودعم متطلبات سلامة البيانات وإدارة الجودة وممارسات التصنيع الجيدة (GMP).
  • إجراء فحوصات للمعدات، القيام بأعمال صيانة أساسية، والمشاركة في أنشطة المعايرة والتحقق/التحليل (validation).
  • المساعدة في التحقيق في النتائج الخارجة عن المواصفات (OOS) وتوثيق النتائج بشكل واضح.
  • دعم تدريب المحللين الجدد ومشاركة المعرفة العملية لمساعدة الفريق في تقديم نتائج دقيقة.
المؤهلات الأساسية
  • درجة البكالوريوس في الكيمياء أو الكيمياء الحيوية أو الصيدلة أو علم الأحياء الدقيقة أو علوم ذات صلة.
  • خبرة مختبرية لا تقل عن سنتين في مراقبة الجودة أو الاختبارات التحليلية أو دور مماثل.
  • معرفة عملية بممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، وممارسات المختبر الجيدة (GLP)، ومتطلبات سلامة المختبر (EHS).
  • خبرة عملية في استخدام معدات المختبر الشائعة والتقنيات التحليلية.
  • إتقان جيد للغة الإنجليزية كتابةً ومحادثةً لضمان توثيق دقيق وتواصل فعّال ضمن الفريق.
  • إجادة استخدام أدوات الحاسوب الأساسية مثل Word وExcel.

#J-18808-Ljbffr

معلومات الوظيفة:

  • الشركة: GSK plc
  • المنصب: QC Analyst
  • مكان العمل: المملكة العربية السعودية
  • الدولة: SA

كيفية تقديم الطلب:

بعد قراءة وفهم المعايير ومتطلبات الحد الأدنى من المؤهلات الموضحة في معلومات الوظيفة QC Analyst at the office المملكة العربية السعودية أعلاه، أكمل فوراً ملفات طلب الوظيفة مثل خطاب التقديم، السيرة الذاتية، نسخة من الشهادة الجامعية، كشف الدرجات، والملاحق الأخرى كما هو موضح أعلاه. أرسلها عبر رابط الصفحة التالية أدناه.

انتهت صلاحية هذا الإعلان الوظيفي (منذ أكثر من 30 يوماً).
يرجى البحث عن أحدث فرص العمل على موقعنا الصفحة الرئيسية.

وظائف شاغرة مماثلة